Norge

Ny studie:
Ozempic-ingrediens kan redusere risikoen for hjerteinfarkt med 20 prosent

Slankesprøyter kan ha fått et nytt bruksområde.

Medisinen Wegovy kom på det norske markedet for første gang i 2023, mens Saxenda og Ozempic har vært på markedet i flere år. Foto: Illustrasjon
Publisert Sist oppdatert

I Norge ble det solgt 1,55 millioner pakninger med slankesprøyter i 2023.

De kontroversielle sprøytene ble opprinnelig utviklet for personer med type 2-diabetes, før de begynte å bli forskrevet av leger for å hjelpe pasienter med å gå ned i vekt.

Nå viser ny forskning at den aktive ingrediensen – semaglutid – som brukes i medisiner som Wegovy og Ozempic, kan redusere risikoen for hjerteinfarkt, hjerneslag eller død som følge av hjerte- og karsykdom med 20 prosent, skriver The Guardian.

– Virkelig et gjennombrudd

Studien, ledet av forskere ved University College London, viste at semaglutid hadde effekt på hjertet uavhengig av deres startvekt eller mengden vekt de hadde mistet. Dermed hadde også pasientene i undersøkelsen med mild fedme eller lavt vekttap positive resultater for det kardiovaskulære systemet.

– Dette fantastiske legemidlet er virkelig et gjennombrudd. Studien antyder at det potensielt er alternative mekanismer for det forbedrede kardiovaskulære utfallet med semaglutid utover vekttap. Det er tydelig at noe annet skjer som er til fordel for kardiovaskulærsystemet, sier studiens hovedforfatter, professor John Deanfield.

Han mener at medisinen bør forskrives rutinemessig for å behandle hjerte- og karsykdommer.

Se video: Her stjeler han ambulansen

Bivirkninger

Imidlertid viser tall at Direktoratet for medisinske produkter har fått 740 meldinger om bivirkninger av sprøytene med semaglutid i Norge. 160 av dem er alvorlige, ifølge overlege Sigurd Hortemo.

Overfor P4 nevner Hortemo betennelse i bukspyttkjertelen, alvorlige allergiske reaksjoner og alvorlig væsketap som noen av bivirkningene. Noen kan også oppleve forverring av en netthinnesykdom som man får ved diabetes, sa han i april.

Studien fra London omfattet 17.604 voksne over 45 år med en kroppsmasseindeks på over 27 fra 41 land. Deltakerne hadde tidligere hatt en hjerte- og karsykdomshendelse som hjerteinfarkt, og fikk enten en ukentlig dose på 2,5 mg semaglutid eller en placebo i gjennomsnittlig 40 måneder.

I gruppen som fikk semaglutid opplevde 6,5 prosent av pasientene en ny hendelse. Samtidig opplevde åtte prosent pasientene i palcebogruppen det samme.